群馬大学 · 医学部 · 講師

研究キーワードminimal change nephrotic syndrome・pediatric nephrology・congenital nephrotic syndrome・NPHS1 mutation・kidney epigenetics・renal genetics

研究分野胎児医学、小児成育学・腎臓内科学

ここは公開データのプレビューです。個別の適合理由、連絡角度、保存機能はログイン後に利用できます。

• 気管挿管を要したマムシグサ果実の誤食による急性喉頭浮腫, 大谷 祐介; 高木 陽子; 小林 靖子; 武井 麻里子; 池内 由果; 山田 諭; 西田 豊; 石毛 崇; 須田 峻平; 河野 美幸; 荒川 浩一; 滝沢 琢己, 2021年05月, 日本小児科学会誌, 125, 5, 791, 7972021 · 論文
• Any modality of renal replacement therapy can be a treatment option for Joubert syndrome., Yoko Takagi; Kenichiro Miura; Tomoo Yabuuchi; Naoto Kaneko; Kiyonobu Ishizuka; Mariko Takei; Chikage Yajima; Yuka Ikeuchi; Yasuko Kobayashi; Takumi Takizawa; Masataka Hisano; Yoshinori Tsurusaki; Naomichi Matsumoto; Motoshi Hattori, 2021年01月11日, Scientific reports, 11, 1, 462, 462, 研究論文（学術雑誌）2021 · 論文
• Any modality of renal replacement therapy can be a treatment option for Joubert syndrome, Yoko Takagi, Kenichiro Miura, Tomoo Yabuuchi, Naoto Kaneko, Kiyonobu Ishizuka, Mariko Takei, Chikage Yajima, Yuka Ikeuchi, Yasuko Kobayashi, Takumi Takizawa, Masataka Hisano, Yoshinori Tsurusaki, Naom, 2021年01月11日, Sci Rep . 2021 Jan 11;11(1):462., 11, 1, 4622021 · 論文
• 【エピジェネティクスと疾患】各種疾患とエピゲノム異常 自己免疫疾患・アレルギー疾患, 小林 靖子, 2020年01月, 医学のあゆみ, 272, 1, 84, 902020 · 論文

• ポドサイト細胞生物学による特発性ネフローゼ症候群鑑別診断法の臨床応用, 小林 靖子, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 群馬大学, 2022年04月01日, 2025年03月31日, 22K083242022 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 微小変化型ネフローゼ症候群の発症にノンコーディング RNAは関与するか？, 高木 陽子, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 群馬大学, 2021年04月01日, 2024年03月31日, 21K082472021 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 基盤研究(C), ポドサイト細胞生物学による特発性ネフローゼ症候群の鑑別診断法の確立, 19K08696, 継続, 2020年2020 · 科学研究費の申請・獲得状況
• 基盤研究(C), マイクロ糸球体モデルによるタンパク透過性亢進の機序解明, 19K12774, 継続, 2020年2020 · 科学研究費の申請・獲得状況

• 公式プロフィール