鹿児島大学 · 医歯学域ヒトレトロウイルス学系 · 助教

研究キーワード肝炎ウイルス・ウイルス学・SARS-CoV-2

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• Yasunori Nio, Machiko Sasai, Yuichi Akahori, Hitomi Okamura, Hikari Hasegawa, Mizuki Oshima, Koichi Watashi, Takaji Wakita, Akihide Ryo, Yasuhito Tanaka, Makoto Hijikata . Bardoxolone m2019 · 担当区分： 筆頭著者 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） DOI： 10.1016/j.antiviral.2019.104537
• Yasunori Nio, Yuichi Akahori, Hitomi Okamura, Koichi Watashi, Takaji Wakita, Makoto Hijikata . Inhibitory effect of fasiglifam on hepatitis B virus infections through suppression of the2018 · 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） DOI： 10.1016/j.bbrc.2018.04.199
• Hitomi Okamura, Yasunori Nio, Yuichi Akahori, Sulyi Kim, Koichi Watashi, Takaji Wakita, Makoto Hijikata . Fatty acid biosynthesis is involved in the production of hepatitis B virus part2016 · 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） DOI： 10.1016/j.bbrc.2016.05.043
• Yasunori Nio, Hikari Hasegawa, Hitomi Okamura, Yohei Miyayama, Yuichi Akahori, Makoto Hijikata . Liver-specific mono-unsaturated fatty acid synthase-1 inhibitor for anti-hepatitis C tre2016 · 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） DOI： 10.1016/j.antiviral.2016.07.003

• SARS-CoV-2感染マウスモデルを用いたCOVID-19病態制御に向けた創薬研究2025 · 担当区分： 研究代表者
• RNAウイルスの複製を阻害する新規宿主因子の同定に関する研究2022 · 担当区分： 研究代表者
• ＨＢＶ ｐｇＲＮＡの安定性を制御する宿主因子の同定2020 · 配分額： 480000円 （ 直接経費： 480000円 ） 本研究では、所属研究室で見出したBardoxolone methyl（BARD）によるB 型肝炎ウイルス（HBV）pregenome RNA（pgRNA）の分解促進による増殖抑制効果に関してその分子機構の解析を行った。ルシフェラーゼ遺伝子を組み込んだHBV pgRNA発現レポータープラスミドとその各種欠損型変異体を作製し、BARD効果を解析したところ、HBV pgRNAの特定の領域がBARD処理に応答することが明らかになった。このことからBARDの効果はHBV RNA特異的に相互作用する細胞因子を介したものである可能性が考えられ、HBV RNA分解の新たな分子機構の存在が示唆された。
• バルドキソロンメチルを用いたウイルス-宿主細胞間相互作用の解明2000 · 配分額： 1560000円 （ 直接経費： 1200000円 、 間接経費： 360000円 ） 我々はこれまでに、Nrf2活性化剤として知られるBardoxolone methyl（以下BARD）処理したB 型肝炎ウイルス（Hepatitis B virus; HBV）産生細胞において、細胞内HBV RNAの分解が促進されることを見出した。本研究では、RNA-Seq法を用いたBARD処理細胞における遺伝子発現プロフィール解析を行い、いくつかの遺伝子が新規抗HBV因子であることを見出した。特に、BARDにより活性化するNrf2シグナル系非依存的な抗HBV因子を同定したことが、本研究における重要な成果である。

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