神戸大学 · 医学研究科/医学部

研究キーワードC virus・Rotavirus genotypes・equine-like g3・protein promotes the lysosomal・virus ns5a protein promotes・promotes the lysosomal degradation

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• Hepatitis C virus NS5A protein promotes the lysosomal degradation of diacylglycerol O-acyltransferase 1 (DGAT1) via endosomal microautophagy2022 · Informa UK Limited, 2022年07月, Autophagy Reports, 1(1) (1), 264 - 285
• Prevalence and Distribution of Rotavirus Genotypes Among Children With Acute Gastroenteritis in Areas Other Than Java Island, Indonesia, 2016–20182021 · Frontiers Media S.A., 2021年05月, Frontiers in Microbiology, 12, 英語
• Peroxiredoxin 1, a Novel HBx-Interacting Protein, Interacts with Exosome Component 5 and Negatively Regulates Hepatitis B Virus (HBV) Propagation through Degradation of HBV RNA.2019 · 2019年03月, Journal of virology, 93(6) (6), 国際誌, 国際共著している
• Molecular Epidemiology and Clinical Features of Rotavirus Infection Among Pediatric Patients in East Java, Indonesia During 2015-2018: Dynamic Changes in Rotavirus Genotypes From Equine-Like G3 to Typical Human G1/G3.2019 · 2019年, Frontiers in microbiology, 10, 940 - 940, 英語, 国際誌, 国際共著している

• C型肝炎ウイルスの脂肪滴形成機構 勝二 郁夫 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2014年04月01日 - 2017年03月31日 (1)HCVcc感染Huh-7.5細胞でSPG20が切断される。(2)HCV NS3/4Aを一過性にhuh-7細胞に発現させるとSPG20が切断される。(3)不活化型NS3/4Aを発現させてもSPG20は切断されない。(4)NS3/4A阻害剤でSPG20の切断が抑制されるが、NS5A阻害剤では変化がなかった。(5)HCVcc感染細胞Huh-7.5にNS3/4A阻害剤を投与すると脂肪滴の大きさも縮小した。以上よりHCV感染細胞においてはNS3/4AプロテアーゼがSPG20を切断し、脂肪滴の巨大化を促進することが示された。2014 · KUID parsed section
• Ｃ型肝炎ウイルスによる糖代謝異常の分子機序の解明 堀田 博, 勝二 郁夫, デン リン 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2012年04月01日 - 2015年03月31日 HCVによる糖新生亢進に関与する転写因子FoxO1の持続的活性化の制御機構及びアポトーシス誘導シグナル伝達への影響並びに酸化ストレスやJNK活性化との関連の解明を目的とした。その結果、HCV感染により、酸化ストレス（活性酸素種[ROS]産生）→JNK活性化→脱リン酸化酵素MKP3の発現亢進→FoxO1脱リン酸化（活性化）→FoxO1核内蓄積（FoxO1転写活性の亢進）→PEPCK及びG6Pase遺伝子の転写促進を介して、糖新生が亢進することが示された。また、酸化ストレス→JNK活性化→Bim発現亢進→Bax活性化を介してミトコンドリア依存性アポトーシスが誘導されることが示された。2012 · KUID parsed section
• C 型肝炎ウイルス産生調節機構の研究
• Ｃ型肝炎ウイルスによる糖代謝異常の分子機序の解明

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