九州大学 · 医学部 / 医学系学府・医学研究院

研究キーワードlymphoma microenvironment・diffuse large B cell lymphoma・peripheral T cell lymphoma・tumor associated macrophages・FDG PET prognostics・hematologic malignancies

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• Macrophages are primed to transdifferentiate into fibroblasts in malignant ascites and pleural effusions2022 · CANCER LETTERS 532 2022年4月
• Prognostic value of pre-transplantation total metabolic tumor volume on (18)fluoro-2-deoxy-d-glucose positron emission tomography-computed tomography in relapsed and refractory aggressive lymphoma2022 · INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 2022年6月
• A germinal center-associated microenvironmental signature reflects malignant phenotype and outcome of DLBCL2022 · BLOOD ADVANCES 6 ( 7 ) 2388 - 2402 2022年4月
• Targeting leukemia-specific dependence on the de novo purine synthesis pathway2022 · LEUKEMIA 36 ( 2 ) 383 - 393 2022年2月

• ゲノム解析やオミクス解析データの蓄積から、がんにおける遺伝子変異やゲノム再構成が明らかにされてきた。一方で腫瘍組織はがん細胞だけではなく、線維芽細胞や間質、血管内皮細胞や壁細胞、腫瘍関連マクロファージやリンパ球をはじめとする免疫担当細胞等と共に極めて複雑な相互作用からなる腫瘍生態系（エコシステム）を形成しており、がん細胞単独のゲノム解析で発がんやがんの進展を理解するという従来の研究手法には限界がある。本研究では、転座腎細胞癌マウスモデル及びヒト臨床検体において、組織内の位置情報を保持したオミクス解析（空間的オミクス解析）を行う事で、腫瘍組織の複雑な細胞間相互作用ネットワークを紐解く。2022 · 2022年4月 - 2025年3月
• MYC関連難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する新規治療標的の開発2021 · 研究課題/領域番号： 21K08429 2021年 - 2023年
• びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）は、最も頻度の高い悪性リンパ腫でありながら、約5割の患者が亡くなっており、これら難治性DLBCLの治療法開発は急務である。癌原遺伝子であるc-MYC（MYC）の過剰発現や変異を有するMYC関連DLBCLは、難治性DLBCLの多くを占めるが、MYC自体に対する創薬は困難とされている。そこで本研究では、大規模な臨床検体の解析を通じて、MYCの制御下においてDLBCLの増殖に不可欠な働きを有する代謝関連分子を同定し、難治性DLBCLに対する新たな標的治療の有効性、実現可能性を検証する。2021 · 2021年 - 2024年
• DLBCLの周囲微小環境による予後決定メカニズムの解明と新規治療標的の探索2018 · 2018年 - 2020年

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