名古屋市立大学 · 医学研究科 · 教授

研究キーワードosimertinib toxicity・apalutamide adverse events・small cell lung cancer・prostate cancer・gastric cancer epigenetics・drug-resistant gastric cancer・oncology pharmacovigilance

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• Japanese journal of clinical oncology 2026年01月2026 · 論文
• Case reports in oncological medicine 2026 3539500 - 3539500 2026年2026 · 論文
• Clinical and translational science 18 1 e70115 2025年01月2025 · 論文
• The oncologist 30 7 2025年07月2025 · 論文

• 2024年04月 -2027年03月2024 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 2023年04月 -2026年03月2023 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 2023年度は、ベムラフェニブにO-NBDを結合することでTurn-on型蛍光プローブVEM-NBDを作出した。ヒト近位尿細管上皮細胞（RPTEC）とラットをもちいて、細胞内・腎組織内の動態解析を試みたが、細胞のライブイメージングでは蛍光が検出できなかった。また、ラットではマウスで確認されているベムラフェニブによる腎障害が再現できなかったため、VEM-NBDによる動態解析は困難であると判断した。次に、VEM-NBDをもちいてRPTEC抽出物からベムラフェニブの標的分子の候補を探索した。これまでの研究ではベムラフェニブ結合磁気ビースをもちいて膜／オルガネラ画分のなかに標的候補分子が２つほど挙げられたが、本研究では、細胞質画分にVEM-NBDの結合により蛍光標識された蛋白質のバンドが確認できた。現在、それらの標的分子の候補を質量分析によるプロテオーム解析で同定を進めている。いくつかは解析を終えており、想定していなかった解糖系酵素が標的分子の候補として挙げられた。ベムラフェニブが実際にこの酵素の活性を阻害し、尿細管毒性に関与するかはこれからの検討が必要である。2023 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 2023年04月 -2027年03月2023 · 共同研究・競争的資金等の研究課題

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