名古屋大学 · 環境医学研究所 · 特任助教

研究キーワード疾患モデルマウス・CRISPR/Cas9・TDP-43・ミトコンドリア-小胞体接触領域・前頭側頭型認知症・疾患モデルiPS細胞・筋萎縮性側索硬化症

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• Aggresome formation and liquid–liquid phase separation independently induce cytoplasmic aggregation of TAR DNA-binding protein 43
• Novel reporters of mitochondria‐associated membranes (MAM), MAMtrackers, demonstrate MAM disruption as a common pathological feature in amyotrophic lateral sclerosis
• TBK1 eliminates aggregation-prone monomeric TDP-43 through the IFNβ-immunoproteasome pathway

• 変異TDP-43ノックインiPS細胞を用いたALS/FTLDの病態解明
• iPSC由来ニューロン分化誘導技術とBioID法を⽤いた神経難病ALSの病態解明
• iPS細胞を用いた疾患モデリングとマルチオミクスによるALS運動神経変性病態の分子階層横断的理解
• ALSにおける運動ニューロン選択的TDP-43病理形成メカニズムの解明

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