日本医科大学 · 千葉北総病院

研究キーワードlow-grade glioma genomics・whole-exome sequencing・mantle cell lymphoma・autologous stem cell transplantation・post-transplant toxoplasmosis・SRSF2-mutant AML・venetoclax response・acute erythroid leukemia・EPOR JAK2 amplification

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• ベネトクラクス奏効患者の特徴2023 · 日本血液学会学術集会 85回 372 - 372 2023年10月
• SRSF2変異はAML患者においてFLT3-ITDと排他的であり、生存に寄与するユニークなインパクトをもつ2023 · 日本血液学会学術集会 85回 272 - 272 2023年10月
• 骨髄異形成症候群におけるSRSF2変異とSTAG2変異と協調的関係(Cooperative effects of SRSF2 and STAG2 mutations on development of myelodysplastic syndrome and its related disorders)2022 · 日本癌学会総会記事 81回 IS11 - 6 2022年9月
• 高度な骨髄線維化を来した骨髄原発大細胞型B細胞性リンパ腫の1例2022 · 臨床血液 63 ( 5 ) 500 - 500 2022年5月

• BCL-2阻害剤抵抗性白血病における抗アポトーシス分子スイッチングの機序解明2024 · 研究課題/領域番号： 24K11568 2024年4月 - 2028年3月
• クローン構造解析による骨髄異形成症候群から白血病発症までの分子病態の解明2020 · 研究課題/領域番号： 20K17412 2020年4月 - 2023年3月
• 骨髄異形成症候群における病初期クローンメカニズムの解明2014 · 研究課題/領域番号： 26893127 2014年8月 - 2016年3月
• 骨髄異形成症候群における網羅的遺伝子変異解析に関する研究2011 · 研究課題/領域番号： 11J04875 2011年 - 2013年

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