酪農学園大学 · 獣医学群 / 獣医学部 / 獣医学研究科 · 講師

研究キーワードKikGR・バソプレシン・樹状細胞・細胞移動・腫瘍免疫

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• Near-infrared photoimmunotherapy induced tumor cell death enhances tumor dendritic cell migration., Taiki Moriya; Mayuko Hashimoto; Hina Matsushita; Shion Masuyama; Rina Yoshida; Ryuhei Okada; Aki Furusawa; Daiki Fujimura; Hiroaki Wakiyama; Takuya Kato; Peter L Choyke; Yutaka Kusumoto; Tatyana Chtanova; Hisataka Kobayashi; Michio Tomura, Cancer immunology, immunotherapy : CII, 71, (12) 3099 - 3106, 2022年05月28日2022 · 論文
• Immunogenic tumor cell death promotes dendritic cell migration and inhibits tumor growth via enhanced T cell immunity., Taiki Moriya; Kurumi Kitagawa; Yuuki Hayakawa; Hiroaki Hemmi; Tsuneyasu Kaisho; Satoshi Ueha; Ryoyo Ikebuchi; Ippei Yasuda; Yasutaka Nakanishi; Tetsuya Honda; Koji Matsushima; Kenji Kabashima; Mizuki Ueda; Yutaka Kusumoto; Tatyana Chtanova; Michio Tomura, iScience, 24, (5) 102424 - 102424, 2021年05月21日2021 · 論文
• Tracking the fate and migration of cells in live animals with cell-cycle indicators and photoconvertible proteins., Michio Tomura; Ryoyo Ikebuchi; Taiki Moriya; Yutaka Kusumoto, Journal of neuroscience methods, 355, 109127 - 109127, 2021年05月01日2021 · 論文
• The gut microbiota induces Peyer's-patch-dependent secretion of maternal IgA into milk., Katsuki Usami; Kanae Niimi; Ayumi Matsuo; Yoshihisa Suyama; Yoshifumi Sakai; Shintaro Sato; Kohtaro Fujihashi; Hiroshi Kiyono; Saeka Uchino; Mutsumi Furukawa; Jahidul Islam; Kaori Ito; Taiki Moriya; Yutaka Kusumoto; Michio Tomura; Russell C Hovey; Junichi Sugawara; Hiroshi Yoneyama; Haruki Kitazawa; Kouichi Watanabe; Hisashi Aso; Tomonori Nochi, Cell reports, 36, (10) 109655 - 109655, 2021年09月07日2021 · 論文

• 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究, 樹状細胞前駆細胞の腫瘍浸潤分子機構の解明と応用による抗腫瘍免疫増強, 20220401, 20250331, 守屋 大樹2022 · 競争的資金
• 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽), 白血病急性転化過程における白血病細胞の分化・増殖の生体内動態可視化による詳細解明, 20200730, 20220331, 戸村 道夫; 守屋 大樹; 楠本 豊; 岩崎 正幸, 当研究は、急性転化後の白血病幹細胞および白血病細胞の全身レベルでの分化・動態・細胞周期情報を取得し、取得した情報をもとに細胞を分画し、分画間の分子発現情報比較から急性転化後の白血病幹細胞の性状を明らかにし、さらに新規の治療標的分子を見出すことを目的としている。2020 · 競争的資金
• 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究, CD103+樹状細胞の腫瘍局在促進による抗腫瘍免疫増強, 20180401, 20210331, 守屋 大樹, 腫瘍浸潤CD103+樹状細胞の中には、リンパ節に移行し、抗原提示により細胞傷害性T 細胞(CTL)を誘導する細胞に加え、腫瘍に留まりCTLに抗原提示をする細胞も存在することが示唆されている。 本研究は(1)腫瘍に「留まる」細胞が利用する分子メカニズムを解明し、(2)留まる分子を利用したCD103+樹状細胞の腫瘍局在促進により抗腫瘍CTLへの抗原提示促進を試みる。2018年度は(1)に関して、腫瘍に「留まる」CD103+樹状細胞の単細胞遺伝子発現解析のための準備を、(2)に関して、抗腫瘍CTLへの抗原提示の検出方法の確立を行った。2018 · 競争的資金
• 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 腸管から全身に移行する免疫細胞の動態と機能分子解析による多臓器連携制御機構の解明, 20160401, 20190331, 戸村 道夫; 楠本 豊; 守屋 大樹; 安達 貴弘; 植田 都月; 西居 亜希子, 腸管環境は癌、肥満、糖尿病などの全身の疾患に関わっていると考えられるが、そのメカニズムは殆どわかっていない。本研究では、腸管を起点とした多臓器連携のメカニズムを、腸管組織から多臓器に移行する免疫細胞に焦点を当て明らかにすることを目的とした。臓器間細胞移動を追跡できる光変換蛍光タンパク質KikGRマウスを用いた評価系で、通常食摂取、高脂肪食摂取マウス、および抗生物質による腸内共生細菌除去マウスを解析し、腸管関連組織から全身の免疫系に移行する免疫細胞サブセット、フェノタイプを明らかにした。さらに、共生細菌により刺激を受けた腸管関連組織由来細胞が骨髄に移行して機能している可能性を見出した。2016 · 競争的資金

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