産業医科大学 · 未分類

ここは公開データのプレビューです。個別の適合理由、連絡角度、保存機能はログイン後に利用できます。

• EXCISION OF EXTENSIVE SUBRETINAL FIBROSIS ASSOCIATED WITH RHEGMATOGENOUS RETINAL DETACHMENTS IN PATIENTS WITH FAMILIAL EXUDATIVE VITREORETINOPATHY.2026 · Retina (Philadelphia, Pa.) 46(2) 281-290 2026年2月1日
• Autosomal dominant pigmented paravenous retinochoroidal atrophy associated with pathogenic variant in HK1 gene.2026 · Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie 2026年1月16日
• Predicting mild familial exudative vitreoretinopathy with autosomal dominant inheritance using deep learning.2026 · Scientific reports 2026年4月9日
• Deletion involving exon 18 of RPGRIP1 is a major cause of achromatopsia.2026 · Retina (Philadelphia, Pa.) 2026年3月10日

• 孤発性家族性滲出性硝子体網膜症の分子遺伝学的検討2023
• 遺伝性網膜・視神経ジストロフィの症例収拾および疾患別頻度の検討2022
• 黄斑低形成の臨床的および分子生物学的検討2020
• Stickler症候群の網膜剥離の治療に向けた臨床・遺伝子研究2017

• 公式プロフィール
• ORCID