神戸大学 · 医学部附属病院 · 講師

研究关键词先端巨大症代謝合併症・1型糖尿病SGLT2阻害薬・低ホスファターゼ症・グルココルチコイド抵抗症・Cushing病管理・成人成長ホルモン分泌不全症・異所性ACTH産生腫瘍・唾液コルチゾール測定・単核細胞11β-HSD1活性

以下为公开数据预览。个性化匹配理由、联系角度和保存能力需要登录后使用。

• Efficacy of asfotase alfa in a patient with adult-onset hypophosphatasia without obvious bone lesions: a case report with review of literature.2025 · 2025年01月, Endocrine journal, 72(4) (4), 437 - 445, 英語, 国内誌
• ACTH刺激後の動態とその臨床的意義2025 · (一社)日本内分泌学会, 2025年10月, 日本内分泌学会雑誌, 101(2) (2), 659 - 659, 日本語
• Body mass index and metabolic complications in individuals with treatment-naïve acromegaly.2025 · 2025年06月, Endocrine journal, 72(9) (9), 1041 - 1049, 英語, 国内誌
• Prevalence and risk of complications in untreated patients with adult growth hormone deficiency.2025 · 2025年02月, Pituitary, 28(2) (2), 32 - 32, 英語, 国際誌

• 脱ユビキチン化酵素USPファミリーによるACTH分泌制御機構の解明 福岡 秀規 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 神戸大学, 2025年04月 - 2028年03月2025 · KUID parsed section
• ACTH産生下垂体腺腫の浸潤性、増殖性と関連するCRNDEの機能の解明 福岡 秀規, 高橋 裕, 山田 正三, 青井 貴之 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2019年04月 - 2022年03月 Cushing病はACTH産生下垂体腺腫（ACTHoma）を原因とする疾患である。治療の第一選択は外科的摘出だが、大きな腫瘍、浸潤性の高い腫瘍では手術による寛解は困難であり治療に難渋する。本研究ではACTHomaの浸潤性に関連する腫瘍における遺伝子異常を明らかにすることを目的とする。 術後腫瘍検体を用いて網羅的に遺伝子解析を行ったところ、CRNDEというlncRNAを増殖と関連する因子として同定し、その機能を解析した。同時に治療抵抗性の下垂体腺腫に対して3次元培養系（スフェロイド）を構築し、薬剤の反応性を確認するモデルとしての意義を明らかにした2019 · KUID parsed section
• 下垂体腺腫発症に関連するlncRNAの探索とその機能解析 福岡 秀規, 高橋 裕, 山田 正三, 吉田 健一 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2015年04月01日 - 2018年03月31日, 研究代表者 我々はACTH産生下垂体腺腫（ACTHoma）の増殖性、浸潤性に関連するlong non-coding RNA (lncRNA)を探索するため、ACTHoma検体7例をKnosp分類2未満と以上に分けてマイクロアレイ解析を行った。さらに30例のACTHomaでの発現量と腫瘍の臨床データとの関連を解析したところKnosp分類>2で3.6倍高いlncRNAとしてCRNDEを同定した。 CRNDEはマクロ腺腫においてミクロ腺腫の3倍の発現を認め、ACTHomaの増殖、浸潤性に関連することが示された。CRNDEはACTHomaにおいて細胞質に有意な発現を認め、現在さらなる分子機序の解析を行っている。 競争的資金2015 · KUID parsed section
• iPS細胞を用いた機能性下垂体腫瘍の病態解明と創薬 高橋 裕, 福岡 秀規 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究, 挑戦的萌芽研究, 神戸大学, 2014年04月01日 - 2016年03月31日 下垂体腫瘍の成因解明、創薬を目的とした本研究において以下の内容を行った。まず機能性下垂体腫瘍のデータベース、サンプルのライブラリーを構築した。先端巨大症については、既知の原因遺伝子変異の有無を日本人症例において包括的に解析し、その特徴について論文で報告した。クッシング病については、腫瘍のマイクロアレイ解析とともに初代培養系を用いて分子標的薬のスクリーニングを行った。また機能性下垂体腫瘍症例における病態解析の臨床研究を行い論文で報告した。さらにヒトiPS細胞から下垂体分化へのプロトコールを確立した。本研究期間中に15の英文論文、13の和文論文を報告した。 競争的資金2014 · KUID parsed section

• 官方个人主页
• ORCID