横浜薬科大学 · 薬科学科 · 准教授

研究关键词スピロ環化反応・ドミノ反応・全合成・天然有機化合物・有機合成化学・有機合成化学および創薬化学の発展に資する新規三次元分子構造の構築法の開発・生物活性物質

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• 1) Yokoe, H.* ; Kiriyama, A.; Shimoda, M.; Nakajima, S.; Hashizume, Y.; Endo, Y.; Iwamoto, R.; Tsubuki, M.; Kanoh, N.* Cis-selective double spirocyclization via searomatization and isomerization under thermodynamic control. J. Org. Chem. 2023, 88, 1803–1814.2023
• 2) Huang, Y.; Yokoe, H. ; Kaiho-Soma, A.; Takahashi, K.; Hirasawa, Y.; Morita, H.; Ohtake, F.; Kanoh, N.* Design, synthesis, and evaluation of trivalent PROTACs having a functionalization site with Controlled Orientation Bioconjugate Chem. 2022, 33, 142–151.2022
• 3) Tanaka, T.; Okuyama-Dobashi, K.; Yokoe, H. ; Takahashi, K.; Wiriyasermkul, P.; Kasai, H.; Yamashita, A.; Maekawa, S.; Enomoto, N.; Ryo, A.; Nagamori, S.; Tsubuki, M.; Moriishi, K.* Inhibitory effect of a novel thiazolinedione derivative on hepatitis B virus entry Antivir. Res. 2021, 194, 105165.2021
• 4) Yokoe, H.* ; Mizumura, Y.; Sugiyama, K.; Yan, K.; Hashizume, Y.; Endo, Y.; Yoshida, S.; Kiriyama, A.; Tsubuki, M.; Kanoh, N.* Rapid Access to sispirocyclic dcaffolds enabled by diastereoselective intramolecular double functionalization of benzene rings Chem. Asian J. 2020, 15, 4271–4274.2020

• [分担] 標的タンパク質分解誘導を促進・高効率化する新規複合分子の創製
• [代表] 多剤耐性克服作用剤の創生を志向したドミノ型ダブルスピロ環化反応の開発とその応用
• [分担] 細胞周期制御因子を選択的に分解するキメラ型標的タンパク質分解誘導剤の創製と抗腫瘍剤としての開発
• [代表] 生物活性テルペノイドの全合成と創薬リード探索への展開

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