Doshisha University · Faculty of Biomedical Sciences / Graduate School of Biomedical Sciences

Research keywordsBullous・Cell・Cornea・Corneal・Endothelial・Endothelium・Epithelium・Extracellular

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• Investigative ophthalmology & visual science, 67(5) 63 - 63, 2026年05月01日, 研究論文（学術雑誌）2026 · 論文
• Cornea, 2026年02月04日, 研究論文（学術雑誌）2026 · 論文
• Translational vision science & technology, 15(5) 3 - 3, 2026年05月01日, 研究論文（学術雑誌）2026 · 論文
• Scientific reports, 16(1), 2026年03月21日, 研究論文（学術雑誌）2026 · 論文

• 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 2026年04月 -2029年03月, 基盤研究(C), 同志社大学2026 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 2022年04月 -2025年03月, 基盤研究(C), 同志社大学2022 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 文部科学省, 科学研究費補助金 基盤研究（Ｃ）, 2016年04月 -2019年03月, 研究代表者, 競争的資金2016 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• フックス角膜内皮ジストロフィ（FECD）は角膜内皮障害による視力障害を生じる疾患であるが、その病態メカニズムの詳細は不明である。近年、FECD患者の85%においてTCF4遺伝子の第3イントロンにおけるTGC反復配列の伸長が認められることが報告され、新たなトリプレットリピート病である可能性が示された。本研究ではFECD患者の角膜内皮を用いて、角膜内皮でTCF4の発現量が遺伝子レベルで亢進していることを明らかにした。さらにFECD患者由来の角膜内皮細胞においてゲノム編集技術を用いてTCF4の遺伝子編集を行い、TCF4がFECDの病態に与える影響について解析した。, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 2015年04月 -2018年03月, 基盤研究(C), 同志社大学2015 · 共同研究・競争的資金等の研究課題

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