Doshisha University · Faculty of Biomedical Sciences / Graduate School of Biomedical Sciences

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• FASEB J., in press, 2026年05月, 研究論文（学術雑誌）2026 · 論文
• Biochem. Biophys. Res. Commun., 788 152819 , 2025年10月2025 · 論文
• Commun. Biol., 8:643, 2025年04月, 研究論文（学術雑誌）2025 · 論文
• mBio, 16(1):e0008724, 2025年01月08日, 研究論文（学術雑誌）2025 · 論文

• ２）PSS1とLPCAT1の機能的連関の検討。DPPC形成に関わるLPCAT1を高発現させたA549細胞ではamphisomeの形成ならびに抗ウイルス活性が増強する。その一方で、PSS1をKOさせたA549細胞を用いた場合には、LPCAT1を高発現させてもamphisomeの形成ならびに抗ウイルス活性の増強が観察されなくなることを見出した。このことから、LPCAT1によって形成誘導されたDPPCがPSS1によってDPPSに変換されることが、抗ウイルス活性の発現に重要であることが示された。, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 2021年04月 -2025年03月, 基盤研究(B), 同志社大学2021 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• ２）LPCAT1の高発現細胞を用い、誘導性amphisomeの形成ならびにウイルス感受性に対する効果を検討したところ、PVF-tet非存在下でも明らかに誘導性amphisome形成が促進すること、この時抗ウイルス活性が増強することを見出した。さらに、PVF-tetの抗ウイルス活性も十分に観察されることを見出した。このことから、LPCAT1の過剰発現により、PCの代謝サイクルで生じるlyso-PCに優先的にパルミチン酸が導入され、その結果DPPCの産生量が増強されることによりamphisomeの形成が誘導されたと考えられる。今回得られた知見は、すでに明らかにしているLPCAT1のノックダウンの効果とともに、DPPC合成に関わるLPCAT1が誘導性amphisomeの形成ならびにその抗ウイルス活性に必須であることを明瞭に示している。, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 2021年04月 -2025年03月, 基盤研究(B), 同志社大学2021 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 2021年04月 -2025年03月, 基盤研究(B), 同志社大学2021 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• ３）HA含有液胞状オルガネラ形成におけるコレステロールの関与：メチルベータシクロデキストリン処理にてコレステロールを低減したMDCK細胞を用い、本オルガネラ形成への影響を検討した。その結果、コレステロール除去により、形成が阻害され、同時にPVF-tetによる抗ウイルス活性もキャンセルされること、すなわちコレステロールが必須の役割を果たしていることを見出した。, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 2018年04月 -2020年03月, 新学術領域研究(研究領域提案型), 同志社大学2018 · 共同研究・競争的資金等の研究課題

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