Doshisha University · Faculty of Biomedical Sciences / Graduate School of Biomedical Sciences

Research keywordsヘテロ環化合物合成・ルテニウム触媒反応・パラジウム触媒反応・アリールボロン酸付加反応・anti-Markovnikovヒドロアミノ化・anti-Markovnikovヒドロアルコキシ化・ビナフチル誘導体・有機スズ媒介カップリング

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• ChemistrySelect, 9(2), 2024年01月10日, 研究論文（学術雑誌）2024 · 論文
• Primary Amine Discrimination Using a 19F NMR Reporter Bearing two Different Fluorine‐Containing Moieties2024
• Chemistry Letters, 51(9) 936 - 939, 2022年09月05日, 研究論文（学術雑誌）2022 · 論文
• Synthesis of Cationic Sandwich-type Ruthenium Complexes with η6-Arene Ligands Bearing Long Alkyl Chains and Their Behavior in Water2022

• 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 2022年04月 -2025年03月, 基盤研究(C), 同志社大学2022 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 配位子交換反応による高分子担持型Ru錯体P-1-Ruの合成を試み、ポリマーに担持された錯体の芳香環に由来するらしい2つのピークがNMRで確認された．想定通りの担持が起こって、目的の錯体が生成しているかどうかを確認するために、P-1-Ruとdppe（ジフェニルホスフィノエタン）の反応を試みた．すなわち、P-l-Ruとdppeを反応させた後洗浄して得られた固体は黄色であり、錯体の合成を予想させる．また、濾液のNMRからは黄色単核錯体が見られたことより定量的ではないことを示している.また、得られた高分子はアセトフェノンの還元に活性を示し、触媒としての利用の可能性を示した。, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 2019年04月 -2022年03月, 基盤研究(C), 同志社大学2019 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• Xantphos-ルテニウムカチオン性錯体は良好な触媒活性を示し,これまで反応の進行がほとんど見られなかったオレフィン類に対しても付加反応が進行することが示された。2-フェニル安息香酸のオレフィンに対する付加反応では,オレフィンとして1-ヘキセンや1-オクテンのような直鎖アルケン,(Z)-二置換であるシクロヘキセンでも80%を超える収率で反応が進行した。さらには,これまで反応しなかった脂肪族カルボン酸でも付加が観察され,マンデル酸が芦アリルアニソールに付加し,64%収率でマンデル酸3-(4-メトキシフェニル)-2-プロピルを与えた。, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 2004年 -2005年, 特定領域研究, 同志社大学2004 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 一般に、1,10-フェナントロリンは、その強制的な平面構造のため、2,2'-ビピリジンよりも強い配位力をもつ。そこで、上記の2,2'-ジホスホリンよりもフェナンスレンの1、10位がリンで置換されたジホスホリン化合物がより配位子として有効であると考え、合成を試みた。合成経路として、2、3位を置換基で保護し、l、4位にリンと結合させるための官能基を持つアルキル基を導入したベンゼンを出発物質に用いる合成経路を検討した。側鎖の適当な位置にオレフィンを導入することでリン原子が導入できると考えられたので、2-メチル-3-プロペニルの導入を試みた。クロスカップリングの条件を検討することで、目的のジオレフィン化合物の合成に成功した。ついで、Friedel-Craft条件でのリン原子の導入に成功した。現在、熱もしくは光による環化反応の検討を行っている。この反応系では、大量合成が可能なことから、今後、反応条件の検討を行い、目的化合物を得て、錯体合成、触媒反応を検討していく予定である。, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 1997年 -1997年, 萌芽的研究, 同志社大学1997 · 共同研究・競争的資金等の研究課題

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