Gunma University · Institute for Molecular and Cellular Regulation · 助教

Research fields形態、構造・Cell biology

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• Germ granule components regulate endosomal switching during the oocyte-to-embryo transition in Caenorhabditis elegans., Suto Shun-Ichi;Teraoka Koh-Ichi;Kawasaki Ichiro;Sugiura Kenta;Sasaki Taeko;Maejima Ikuko;Kosako Hidetaka;Sato Miyuki;Sato Ken, 2026年05月, Communications biology, Communications biology2026 · 論文
• ALLO-1a is a ubiquitin-binding adaptor for allophagy in Caenorhabditis elegans., Norizuki Takuya;Kushida Yasuharu;Sekimoto Takayuki;Sasaki Taeko;Yamano Koji;Matsuda Noriyuki;Sasaki Ryohei;Noda Nobuo N;Sato Ken;Sato Miyuki, 2025年12月, Journal of cell science, 138, 242025 · 論文
• Human RCC1L is involved in the maintenance of mitochondrial nucleoids and mtDNA, Emi Matsumoto, Taeko Sasaki, Tetsuya Higashiyama, Narie Sasaki, 2025年04月21日, Scientific Reports, 15, 13811, 研究論文（学術雑誌）2025 · 論文
• ALLO-1- and IKKE-1-dependent positive feedback mechanism promotes the initiation of paternal mitochondrial autophagy., Sasaki Taeko;Kushida Yasuharu;Norizuki Takuya;Kosako Hidetaka;Sato Ken;Sato Miyuki, 2024年02月, Nature communications, Nature communications, 15, 12024 · 論文

• ミトコンドリアDNA母性遺伝分子メカニズムの包括的解析, 佐々木 妙子, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究, 若手研究, 群馬大学, 2022年04月01日, 2025年03月31日, 22K150972022 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• イメージングとプロテオミクスから迫るミトコンドリアDNA母性遺伝の統合的理解, 佐々木 妙子, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費, 特別研究員奨励費, 群馬大学, 2020年04月24日, 2023年03月31日, ほとんどの真核生物でミトコンドリアDNA（mtDNA）は片親遺伝，主に母性遺伝する．この現象は真核生物にとって非常に重要な現象であると考えられるが，長年その分子メカニズムは未解明であった．最近になり，受精後の父性ミトコンドリア（父性mt）と内部のmtDNAが，細胞内分解システムの一つであるオートファジーによって分解・除去されることが，モデル生物である線虫C. elegansを用いて初めて示された（Sato and Sato,2011）．一方で，なぜ父性mtだけが周囲の母性オルガネラと区別され，選択的にオートファジーに導かれるのか，ほとんど分かっていなかった．本研究では，イメージング，プロテオミクス，遺伝学的手法の３つの手法で父性mt選択的分解の仕組みを解析し，母性遺伝の分子モデルの構築を目指した．2020 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 本年度は，父性mt選択的分解に関わる因子が局在化するタイミングを詳細に解析するために，まず，線虫の受精過程のライブイメージング法の開発を行った．新たな低刺激観察法の考案を行い，線虫の素早い受精過程を捉えることに成功した．これまでに，新規アダプター分子ALLO-1，およびTBKファミリーキナーゼであるIKKE-1が，父性mtの選択的分解に必須であることが示され（Sato et al., 2018），これらの分子が選択的オートファジーを制御する仕組みの解明が待たれていた．そこで，本研究で開発したライブイメージング法を用い，受精直後の各因子の局在化の様子を詳細に解析した．その結果，ALLO-1やIKKE-1は受精後わずか30秒以内に局在化することが分かった．またIKKE-1を欠損するとALLO-1の集積が不完全になることも分かった．さらに，質量分析によりIKKE-1のリン酸化ターゲットを探索し，IKKE-1によるリン酸化を介してALLO-1の局在化を制御する因子の同定に成功した．, 20J017772018 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• ヒト培養細胞を用いたミトコンドリア核様体分配機構の解析, 佐々木 妙子, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費, 特別研究員奨励費, 名古屋大学, 2014年04月25日, 2016年03月31日, 生体内において、ミトコンドリアDNA（mtDNA）はタンパク質と共に折りたたまれ、ミトコンドリア核様体と呼ばれる構造をとっている。mtDNAには、ミトコンドリアの呼吸活性に必須な遺伝子がコードされているため、細胞が正常に機能するためには、mtDNAが確実に伝達される必要がある。ひとつのミトコンドリア核様体には、複数コピーのmtDNAが含まれており、mtDNAの分配ユニットとして機能している。こうしたミトコンドリア核様体の数や大きさは、細胞内で厳密に制御されていると言われているが、どのように制御されているのかほとんどわかっていない。2014 · 共同研究・競争的資金等の研究課題

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