Kagoshima University · Medical Care Center

Research keywordsneuro-ophthalmology・optic neuritis・Leber hereditary optic neuropathy・extraocular muscle morphology・vision loss after cataract surgery・ophthalmic epidemiology

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• 久保 茉鈴, 中澤 祐則, 斎藤 司朗, 坂本 泰二2025 · 記述言語： 日本語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元： (株)医学書院
• 久保 茉鈴, 中澤 祐則, 斎藤 司朗, 坂本 泰二 . 抗アクアポリン4抗体陽性視神経脊髄炎スペクトラム障害の1例 . 臨床眼科79 ( 1 ) 102 - 107 2025年1月 詳細を見る 記述言語： 日本語2025 · 記述言語： 日本語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元： (株)医学書院 ＜文献概要＞目的:抗アクアポリン4(AQP4)抗体陽性視神経脊髄炎スペクトラム障害(NMOSD)を発症した60代女性に対し,眼科単独でサトラリズマブを導入した1例を経験したので報告する。症例:68歳,女性。右眼の対光反射減弱と視力低下の精査加療目的に当科を紹介受診となった。当科初診時の視力は右(0.01),左(1.0)であった。右眼の対光反射遅延と相対的瞳孔求心路障害(RAPD)陽性,眼球運動時痛を認め,ゴールドマン視野検査で右眼は3象限を超える視野欠損を認めた。眼窩部MRI(STIR)では右視神経の軽度腫大と高信号を認め,造影MRIで右視神経に造影効果を認めた。第23病日に抗AQP4抗体陽性が判明し,急性期治療として2回のステロイドパルス療法と免疫吸着療法を施行した。後療法として低用量ステロイド内服を継続したが,右視力は初診時の(0.01)から(0.08)と改善に乏しかった。初診から18ヵ月後にサトラリズマブを導入し,その後約1年が経過したが,再発は認めていない。結論:抗AQP4抗体陽性NMOSDに対してサトラリズマブを導入した1例を経験した。NMOSDの再燃時やサトラリズマブの副作用出現時は迅速に対応できるよう,慎重に経過観察する必要がある。
• 久保 茉鈴, 中澤 祐則, 斎藤 司朗, 坂本 泰二 . 臨床報告 抗アクアポリン4抗体陽性視神経脊髄炎スペクトラム障害の1例 . 臨床眼科79 ( 1 ) 102 - 107 2025年1月 詳細を見る 記述言語2025 · 記述言語： 日本語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元： 株式会社医学書院 DOI： 10.11477/mf.037055790790010102 CiNii Research
• Kawano H., Nakazawa M., Kawano K., Terasaki H., Sakamoto T. . A Case Report of Late-Onset Leber’s Hereditary Optic Neuropathy Diagnosed Following Vision Loss After Cataract Surgery . N2025 · 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元： Neuro Ophthalmology Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON) is a rare mitochondrial disorder characterized by acute to subacute vision loss, predominantly affecting young males. We report a case of a 65-year-old male diagnosed with late-onset LHON after experiencing significant vision decline following cataract surgery. The patient initially presented with decreased vision in the left eye. His best corrected visual acuity (BCVA) was 20/16 in the right eye and 20/600 in the left eye, with normal intraocular pressure. Thinning of the ganglion cell complex (GCC) and a central scotoma were observed in the left eye. As head MRI showed no abnormalities, some form of retinal vasculopathy was suspected. Two months later, he returned complaining of increased glare and visual impairment in the right eye. Since no changes except for cataracts had been detected, cataract surgery was performed on the right eye three and a half months after the initial visit, but the BCVA dropped to 20/63. At this point, thinning of the GCC in the papillomacular bundle area and a central scotoma in the right eye were also observed. Genetic testing confirmed the m.11778 G>A mutation, leading to a diagnosis of LHON. The impact of intraocular surgery on the progression of LHON remains unclear; however, it may negatively influence the disease course. DOI： 10.1080/01658107.2025.2495295 Scopus

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