Kagoshima University · Graduate School of Science and Engineering · 准教授

Research keywords錯体化学・溶液錯体化学・分析化学・溶液化学・Solution Chemistry・反応熱力学・イオン液体・化学熱力学

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• 神﨑 亮 . 3級アンモニウム系イオン液体中におけるトリフルオロメタンスルホン酸とビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミドのBrønsted酸塩基性 . 溶液化学研究会誌7 11 - 13 2025年4月 詳細を見る 担当区分： 筆2025 · 担当区分： 筆頭著者, 責任著者 記述言語： 日本語 掲載種別： 研究論文（研究会，シンポジウム資料等）
• Ryo Kanzaki, Tomoya Hidaka, Shinji Tajima, Hitoshi Kodamatani, Takashi Tomiyasu . The "pH-window" of a representative deep eutectic solvent and evaluation of electrodes for pH measureme2025 · 担当区分： 筆頭著者, 責任著者 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） DOI： 10.1016/j.cplett.2025.142475
• 神﨑 亮 . 自己解離反応から見た現代の溶媒 . 分析化学74 ( 9 ) 469 - 478 2025年9月 詳細を見る 担当区分： 筆頭著者, 責任著者 記述言語： 日本語 出版者・発行元： 公益社団法人 日本分析化学会 酸塩2025 · 担当区分： 筆頭著者, 責任著者 記述言語： 日本語 出版者・発行元： 公益社団法人 日本分析化学会 <p>酸塩基反応は分離や濃縮など分析化学的操作の起点である．水が酸塩基反応の媒体となり得るのは，水がH^＋供与性と受容性を併せ持つためである．非水溶媒でも同じ性質を持つものがある．これらの溶媒中では自己解離反応が起こっており，この反応は酸塩基反応媒体として最も基本的である．本稿では，近年，酸塩基反応媒体として注目されている，プロトン性イオン液体（PIL），超濃厚電解質水溶液，及び深共融溶媒（DES）中における自己解離平衡や関係する酸塩基反応について得られた，著者のこれまでの成果を概説する．PILでは，構成イオンの水溶液中の酸塩基性が，PILの酸塩基挙動におおむね反映されていると結論付けられた．リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド超濃厚電解質水溶液では，Debye-Hückel理論からの予想に反して，水素イオン活量がエンタルピー的な要因によって増加し，結果として自己解離反応が抑制されることが示された．DESにおいては，自己解離平衡に成分間の相互作用が影響することが示唆された．これらの知見は，新しい溶媒の酸塩基特性の理解と溶媒設計への指針において，重要な示唆を与えるものである．</p> DOI： 10.2116/bunsekikagaku.74.469 Scopus CiNii Research
• Kanzaki R., Hidaka T., Kodamatani H., Tomiyasu T., Fujii K. . Proton-transfer reaction thermodynamics in highly concentrated electrolytes for advanced aqueous lithium-ion batteries . J2025 · 担当区分： 筆頭著者, 責任著者 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元： Journal of Molecular Liquids We have studied proton-transfer reactions in highly concentrated aqueous electrolytes focusing on lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide (LiTf2N) for potential applications in advanced aqueous lithium-ion batteries. In 20 mol kg−1 LiTf2N aqueous solution, the autoprotolysis constant pKW increased significantly to 16.2, indicating a reduction in ionization compared to bulk water (pKW = 14 at infinite dilution), and the H+ concentration is lower than in dilute aqueous solutions. This was mainly attributed to the increase in the activity coefficient of H+ (γH) with increasing LiTf2N concentration. Calorimetric measurements revealed that the increase in pKW is driven by an increase in the autoprotolysis enthalpy, suggesting that H+ is enthalpically unfavorable in concentrated LiTf2N solutions. In contrast, the autoprotolysis entropy showed no significant contribution to the pKW variation. We extended this study to the acid-base reaction of acetic acid as a model system in highly concentrated electrolyte solutions. The pKa value of acetic acid (or the corresponding ionization Gibbs energy) showed little dependence on the LiTf2N concentration. In contrast, the corresponding ionization enthalpy and entropy increased significantly with increasing LiTf2N concentration. Due to the enthalpy–entropy compensation effect, the pKa value resulted in limited variation even under highly concentrated conditions. The obtained enthalpy values for the ionization processes support that proton carriers lie in an enthalpically unstable state. These findings provide new insights into the fundamental behavior of protons in highly concentrated aqueous electrolytes, which is critical for the design and optimization of aqueous lithium-ion batteries and other electrochemical systems. DOI： 10.1016/j.molliq.2025.127388 Scopus

• コメのメチル水銀汚染リスク評価：土壌環境・化学組成・無機水銀形態が及ぼす影響2024 · 配分額： 47970000円 （ 直接経費： 36900000円 、 間接経費： 11070000円 ）
• 実行委員・シンポジウム「１．分析化学反応場における酸と塩基」オーガナイザー2023 · 日本分析化学会第72年会 2023年9月
• Steering Committee, Session 1. Fluid & Phase Equilibria Chair2023 · 26th IUPAC International Conference on Chemical Thermodynamics (ICCT-2023) 2023年7月 - 2023年8月
• 実行委員長2022 · 第44回溶液化学シンポジウム 2022年10月

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