Kagoshima University · Cooperative Division, Integrated Science Domain · 教授

Research keywords移植免疫・虚血再灌流障害・トランスレーショナル医学・ミニブタ・一酸化炭素・免疫寛容・実験外科学・異種移植・硫化水素・肺移植

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• 千原 幸司, 中井 真尚, 佐原 寿史, 玉里 滋幸2025 · 記述言語： 日本語 出版者・発行元： (株)南江堂
• Sahara H., Shimizu A. . Pathologic diagnosis incorporating molecular monitoring highlights new pathophysiological mechanisms in kidney xenotransplantation . Kidney International1092025 · 担当区分： 筆頭著者 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元： Kidney International Kidney xenotransplantation addresses organ shortages; however, short-term clinical observations provide limited insights into long-term graft changes. A pathology–molecular framework integrating biopsy phenotyping, transcript analysis, and spatial profiling can improve the interpretation of long-surviving pig-to-nonhuman primate kidney xenografts. B-HOTX, a xenograft-adapted version of the Banff Human Organ Transplant gene panel, distinguishes donor from recipient transcripts, reducing the misclassification of physiological leukocyte signals as rejection. Key insights include macrophage-dominant infiltrates, progressive vascular endothelial growth factor A decline associated with thrombotic microangiopathy, and the systemic transfer of endothelial molecules hypothesis. If confirmed, this strategy may refine xenograft-specific diagnostics, guide monitoring and therapy, and support the safe translation of these findings. DOI： 10.1016/j.kint.2025.12.021 Scopus PubMed
• 深瀬 広幸, 片井 留美, 中尾 正一郎, 佐原 寿史, 高松 日出子2024 · 記述言語： 日本語 出版者・発行元： 応用薬理研究会
• 深瀬 広幸, 片井 留美, 中尾 正一郎, 佐原 寿史, 高松 日出子 . サラシア地上部エキス製剤のヒト安全性試験 . 応用薬理105 ( 3-4 ) 81 - 88 2024年1月 詳細を見る 記述言語： 日本語 出2024 · 記述言語： 日本語 出版者・発行元： 応用薬理研究会 サラシア地上部エキス製剤のヒトでの安全性を評価するため、ヒト健常人を用いた12週間経口投与による試験を実施した。本試験で用いたサラシア・オブロンガの地上部熱水抽出物の製剤は、被験物質Lot-943由来の錠剤を用いた。2016年3月12日から2016年7月27日の間に20歳以上70歳以下の健常者16名(男性8名、女性8名)が、毎食事5～10分前に1日3回2錠、合計6錠の試験食を摂取し、中止・脱落なく試験を完遂した。試験食の影響による有害事象として放屁、便秘、下痢、上腹部炎が挙げられたが、これらの変化は軽度であり、かつ試験食休食期間中に速やかに消失した。理学的検査では、男性で収縮期血圧の低下傾向、拡張期血圧の低下、女性で脈拍数の低値が認められる検査時点もあったが、数値的には基準範囲内に入るものであった。今回実証された地上部エキス末製剤のヒトにおける安全性は先に実施した動物試験で示された成績と同様であった。

• 新たなケモカイン制御因子を用いた移植腎機能不全抑制効果の大動物モデルによる検討2024 · 配分額： 4550000円 （ 直接経費： 3500000円 、 間接経費： 1050000円 ）
• 腎移植後mTOR阻害薬の至適モニタリングを目指した前臨床実験でのバイオマーカー探索2023 · 配分額： 4550000円 （ 直接経費： 3500000円 、 間接経費： 1050000円 ）
• 大動物モデルによる胸腺上皮性腫瘍のセンチネルリンパ節同定の探索的実験2023 · 配分額： 4810000円 （ 直接経費： 3700000円 、 間接経費： 1110000円 ） 鹿児島大学と共同研究を行うこととし、同大学の先端科学研究推進センター 生命科学動物実験ユニット 大動物研究推進部門と提携的して、定期的に綿密な打ち合わせを開始・継続している。 元来、ブタの胸腺に関する解剖学的知見は少ないため、ブタ胸腺に関する解剖学的な解析を先行している。まずは予備実験を行うこととし、ミニブタを気管内挿管を行い、全身麻酔を維持しつつ、腹臥位として、造影剤なしでブタ胸腺に関するCTを撮像し、現在その画像を解析中である。また、近日中に造影剤を投与して、CTにて胸腺を撮像する。造影剤投与に関しては、経静脈的に造影剤（イオパミロン注300）を可能であれば右側上半身または下半身から約100 ml bolus投与しながら、胸部CTを撮像する予定である。
• ミニブタを用いた移植腎内3次リンパ組織形成と慢性移植腎障害進展機序の解明2022 · 配分額： 4290000円 （ 直接経費： 3300000円 、 間接経費： 990000円 ）

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