Kagoshima University · Graduate School of Medical and Dental Sciences

Research keywordsアクアポリン・歯髄細胞・ミトコンドリア移植法・フェロトーシス・歯科審美

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• 西谷佳浩、高 裕子、星加 知宏 . 変色歯の色調改善にオフィスブリーチング法を行う際の対応とその要点 . 歯科審美36 ( 1 ) 41 - 45 2023年9月 詳細を見る 記述言語： 日本語 掲載種別： 研究論2023 · 記述言語： 日本語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） DOI： https://doi.org/10.60256/sikasinbi.36.1_41
• Tomita K., Kuwahara Y., Igarashi K., Kitanaka J., Kitanaka N., Takashi Y., Tanaka K.i., Roudkenar M.H., Roushandeh A.M., Kurimasa A., Nishitani Y., Sato T. . Therapeutic potential for KCC2-tar2023 · 記述言語： 日本語 出版者・発行元： Japanese Dental Science Review Patients with neurological diseases, such as schizophrenia, tend to show low K+-Cl- co-transporter 2 (KCC2) levels in the brain. The cause of these diseases has been associated with stress and neuroinflammation. However, since the pathogenesis of these diseases is not yet fully investigated, drug therapy is still limited to symptomatic therapy. Targeting KCC2, which is mainly expressed in the brain, seems to be an appropriate approach in the treatment of these diseases. In this review, we aimed to discuss about stress and inflammation, KCC2 and Gamma-aminobutyric acid (GABA) function, diseases which decrease the KCC2 levels in the brain, factors that regulate KCC2 activity, and the possibility to overcome neuronal dysfunction targeting KCC2. We also aimed to discuss the relationships between neurological diseases and LPS caused by Porphyromonas gingivalis (P. g), which is a type of oral bacterium. Clinical trials on oxytocin, sirtuin 1 (SIRT1) activator, and transient receptor potential cation channel subfamily V Member 1 activator have been conducted to develop effective treatment methods. We believe that KCC2 modulators that regulate mitochondria, such as oxytocin, glycogen synthase kinase 3β (GSK3β), and SIRT1, can be potential targets for neurological diseases. DOI： 10.1016/j.jdsr.2023.11.001 Scopus PubMed
• Yuko Takashi, Kazuo Tomita, Yoshikazu Kuwahara, Mehryar Habibi Roudkenar, Amaneh Mohammadi Roushandeh, Kento Igarashi, Taisuke Nagasawa, Yoshihiro Nishitani, Tomoaki Sato . Mitochondrial dys2020 · 出版者・発行元： Free Radical Biology and Medicine DOI： 10.1016/j.freeradbiomed.2020.09.027 Scopus PubMed
• Takashi Y, Tomita K, Kuwahara Y, Nabika H, Igarashi K, Nagasawa T, Kurimasa A, Fukumoto M, Nishitani Y, Sato T . Data on the aquaporin gene expression differences among ρ0, c2018 · DOI： 10.1016/j.dib.2018.08.025 PubMed

• 歯科保存学実習2021 · 2021年10月 - 2022年2月 機関名： 鹿児島大学
• アクアポリンを制御するミトコンドリア移植法による新しい歯髄保存・再生療法の開 発2021 · 配分額： 4030000円 （ 直接経費： 3100000円 、 間接経費： 930000円 ）
• アクアポリンを制御するミトコンドリア移植法による新しい歯髄保存・再生療法の開発2021 · 配分額： 4030000円 （ 直接経費： 3100000円 、 間接経費： 930000円 ） 本研究では、「水チャネルであるアクアポリン(AQP)の発現が、歯髄細胞等における炎症刺激によるミトコンドリア機能低下を介して亢進し、歯髄炎進行を促進する」との仮説を立証し、ミトコンドリア移植による歯髄、歯周組織の新しい保存・再生療法の開発を行うことを目的としている。 2021年度は、材料としてヒト歯髄由来細胞(DPCs)とヒト歯根膜線維芽細胞(HPLF)を用いて、炎症刺激によるAQP発現機構とミトコンドリア機能評価の検討を行った。各細胞に過酸化水素による酸化ストレス処理または歯周病菌由来のリポ多糖 (LPS)処理を1時間行い、処理後48時間の細胞生存率をCCK-8にて、処理後2時間の遺伝子発現変化を定量PCRにて解析した。定量PCRは、AQP8,9 、炎症性マーカーのCOX2、ミトコンドリア機能タンパク質であるプロヒビチン(PHB)1, 2について行った。その結果、DPCsとHPLFに過酸化水素処理を行うと、25マイクロM以上の濃度で未処理に比べ細胞生存率に有意な低下がみられた。 またDPCsとHPLFでは，DPCsの方が過酸化水素に感受性を示した。 DPCsにおいて50マイクロMで過酸化水素処理を行った後の遺伝子発現変化を調べたところ、AQP8については有意な差は見られなかったが、COX2では有意に上昇、AQP9、PHB1, 2では有意な減少が見られた。LPS処理を行うと、DPCsにおいて濃度依存的に細胞生存率の有意な低下が見られた。10マイクロMの濃度でLPS処理を行ったDPCsにおいては、COX2の有意な発現上昇は見られなかったが、AQP8, 9、PHB1, 2の遺伝子発現は有意に減少していた。これらの結果は、外部からのストレスに抵抗するための反応であると考えられ、AQP発現やミトコンドリア機能の変化がストレス抵抗性を制御する重要な因子であることが示唆された。
• 臨床実習（保存科）2021 · 2021年10月 - 現在 機関名： 鹿児島大学

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