Kobe University · Graduate School of Medicine / Faculty of Medicine · 助教

Research keywordsYAP1 TAZ inhibition・cancer progression・triple-negative breast cancer・bladder cancer・ovarian cancer genetics・telomere regulation・chromatin regulation

This is a public-data preview. Personalized fit, contact angles, and saved workflows require sign-in.

• SAMD4 represses VGLL4 mRNA to activate TEAD and promote cancer progression2026 · 2026年04月, Oncogene
• The TIGD5 gene located in 8q24 and frequently amplified in ovarian cancers is a tumor suppressor2022 · 2022年08月, GENES TO CELLS, 英語
• N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine inhibits bladder cancer progression by suppressing YAP1/TAZ2022 · 2022年10月, GENES TO CELLS, 27(10) (10), 602 - 612, 英語
• Hippo-TAZ signaling is the master regulator of the onset of triple-negative basal-like breast cancers2022 · 2022年07月, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 119(29) (29), 英語

• リボソーム異常によるがんの発症・進展機構の解明 大谷 淳二 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究, 若手研究, 神戸大学, 2018年04月01日 - 2020年03月31日 リボソーム生合成に異常が生じた際に、核小体からリボソーム蛋白質が核質に放出され、p53活性化を介して細胞増殖を抑制する、核小体ストレス経路が明らかになり注目されている。一方で、リボソーム蛋白質遺伝子の異常が、がん化を亢進する可能性が示唆されている。本研究ではリボソーマルRNAの転写阻害により、がんの発症や進展に促進的に作動する転写共役因子YAP1/TAZの活性が上昇することを見出し、リボソーム生合成の異常に、がん促進的な一面がある可能性を示した。2018 · KUID parsed section
• YAP1/TAZによる細胞間コミュニケーション 西尾 美希, 宮地 洋祐, 大谷 淳二, 田根 正志, 大森 裕文, 上田 史仁, 前濱 朝彦, 鈴木 聡 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2016年04月01日 - 2019年03月31日 二次元培養下のMDCK細胞では活性化型YAP発現細胞が野生型 YAP発現細胞に対して敗者となるが、この現象は NIH3T3細胞や PAM細胞などの哺乳類細胞においても観察された。PAM細胞では活性化型YAP発現細胞は上方に突出し重層し、野生型YAP発現細胞株は扁平な単層状態で、dish底により強固に接着した。一方、低接着dish培養下の混合培養においては、活性化型YAP発現細胞が勝者となり、足場非依存性の強い増殖を示した。いずれの培養下においてもdishを細胞外マトリックスでコートすると敗者側細胞の増殖の回復が見られたことから、これらの細胞増殖変化は足場接着によることを見出した。2016 · KUID parsed section
• スプライシング因子SDE2によるヘテロクロマチン形成機構の解明 大谷 淳二 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究(B), 若手研究(B), 神戸大学, 2016年04月01日 - 2018年03月31日 本研究では、分裂酵母においてヘテロクロマチン形成に必要なmRNAスプライシング因子、Sde2の解析を進めた。Sde2のN末端に進化的に保存されたユビキチン様タンパク質ドメイン (Ubl) は、細胞内でユビキチンと同様に、C末端のGGモチーフにおいて切断を受けていること、Ubl自体はmRNAスプライシングに必要ではないが、C末側断片の新生N末端が重要であることが明らかになった。また、新生N末端はN末端則による蛋白質分解経路の基質となることが明らかになった。2016 · KUID parsed section

• Official profile