Kobe University · University Hospital · 助教

Research keywordsADTKD MUC1・LAMA5 nephropathy・Alport syndrome・WT1 splicing・OCRL disorders・nephrin autoantibodies・congenital nephrotic syndrome・genetic diagnosis

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• 難治性ネフローゼ症候群として加療され,遺伝子検査によりLAMA5関連腎炎の診断に至った症例の10年の経過2025 · (一社)日本小児腎臓病学会, 2025年, 日本小児腎臓病学会雑誌, 38, 4 - 4, 日本語
• ADTKD-MUC1診断における免疫蛍光染色の有用性2025 · (一社)日本小児腎臓病学会, 2025年05月, 日本小児腎臓病学会雑誌, 38(Suppl.) (Suppl.), 98 - 98, 日本語
• ADTKD-MUC1診断における免疫蛍光染色の有用性2025 · (一社)日本腎臓学会, 2025年06月, 日本腎臓学会誌, 67(4) (4), 467 - 467, 日本語
• Alport症候群患者の診断における3歳児検尿の役割の検討2024 · (一社)日本腎臓学会, 2024年06月, 日本腎臓学会誌, 66(4) (4), 576 - 576, 日本語

• 小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究 飯島 一誠 学術研究助成基金助成金／国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)), 2018年10月 - 2021年03月 競争的資金2018 · KUID parsed section
• WT1遺伝子変異によるFrasier症候群の病態解明および新規治療法の開発 長野 智那 科学研究費補助金／若手研究, 2018年04月 - 2020年03月, 研究代表者 競争的資金2018 · KUID parsed section
• iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明
• WT1遺伝子変異によるFrasier症候群の病態解明および新規治療法の開発

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