Nagoya City University · Faculty of Pharmaceutical Sciences / Graduate School of Pharmaceutical Sciences · 准教授

Research keywordschemical biology・fluorescent probes・photocaged compounds・nitric oxide donors・enzyme inhibitors・hypoxia control

This is a public-data preview. Personalized fit, contact angles, and saved workflows require sign-in.

• Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition 78 2 102 - 108 2026年03月2026 · 論文
• Journal of the American Chemical Society 2025年04月2025 · 論文
• HPB : the official journal of the International Hepato Pancreato Biliary Association 27 2 150 - 158 2025年02月2025 · 論文
• Chemical & pharmaceutical bulletin 73 9 890 - 895 2025年2025 · 論文

• 2023年度は、ベムラフェニブにO-NBDを結合することでTurn-on型蛍光プローブVEM-NBDを作出した。ヒト近位尿細管上皮細胞（RPTEC）とラットをもちいて、細胞内・腎組織内の動態解析を試みたが、細胞のライブイメージングでは蛍光が検出できなかった。また、ラットではマウスで確認されているベムラフェニブによる腎障害が再現できなかったため、VEM-NBDによる動態解析は困難であると判断した。次に、VEM-NBDをもちいてRPTEC抽出物からベムラフェニブの標的分子の候補を探索した。これまでの研究ではベムラフェニブ結合磁気ビースをもちいて膜／オルガネラ画分のなかに標的候補分子が２つほど挙げられたが、本研究では、細胞質画分にVEM-NBDの結合により蛍光標識された蛋白質のバンドが確認できた。現在、それらの標的分子の候補を質量分析によるプロテオーム解析で同定を進めている。いくつかは解析を終えており、想定していなかった解糖系酵素が標的分子の候補として挙げられた。ベムラフェニブが実際にこの酵素の活性を阻害し、尿細管毒性に関与するかはこれからの検討が必要である。2023 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 2023年04月 -2027年03月2023 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 2022年04月 -2025年03月2022 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 2021年04月 -2023年03月2021 · 共同研究・競争的資金等の研究課題

• Official profile