Doshisha University · Faculty of Biomedical Sciences, Department of Medical Life Systems · 教授

Research fieldsGeneral pharmacology・General medical chemistry・Medicine, Dentistry, and Pharmacy・Basic medicine・Biological Sciences・Biological pharmacy・Pharmacy

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• mBio, 16(1) e0008724 , 2025年01月08日, 研究論文（学術雑誌）2025 · 論文
• Communications biology, 8(1) 643 - 643, 2025年04月22日, 研究論文（学術雑誌）2025 · 論文
• Nature communications, 13(1) 1066 - 1066, 2022年02月24日, 研究論文（学術雑誌）2022 · 論文
• microPublication biology, 2022, 2022年, 研究論文（学術雑誌）2022 · 論文

• 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 2025年04月 -2028年03月, 基盤研究(B), 同志社大学2025 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 2022年04月 -2025年03月, 基盤研究(B), 同志社大学2022 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 共同研究者の坂井らはKeap1 KOマウスと野生型マウスの軟骨内骨化を、特殊な走査型顕微鏡を用いて、より自然に近い状態で観察したところ、Keap1 KOマウスの骨端軟骨における2次骨化中心の形成が遅延してosteomalacia様のフェノタイプを呈することが明らかにした。酸化ストレス制御系は、発生段階での軟骨内骨化にも重要な役割があることがわかった。, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 2020年04月 -2023年03月, 基盤研究(C), 東京医科歯科大学2020 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 本研究では、破骨細胞分化の制御にかかわる新規エピジェネティック制御因子Ochdを同定した。破骨細胞特異的にOchdを欠損したマウスにおいては、有意な骨量増加ならびに破骨細胞数の減少が観察された。 この結果から、Ochdは骨粗鬆症の創薬標的となることが期待される。そこで、Ochdに対して結合能をもつ候補化合物をin silico解析で探索した。そして、得られた候補化合物14種を用いて、破骨細胞分化に及ぼす効果を検討した。その結果、破骨細胞分化を顕著に阻害する効果をもつ化合物を3種、促進効果をもつ化合物を1種類同定することに成功した。, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽), 2018年06月 -2020年03月, 挑戦的研究(萌芽), 大阪大学2018 · 共同研究・競争的資金等の研究課題

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