The University of Electro-Communications · Graduate School of Information Science and Technology · 教授

Research keywordsシ・ナ・プ・ス・可・塑・性

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• Chemical LTD stimulation induces an increase in mitochondrial Ca2+ concentration, which is important for mitochondrial morphological changes Toui Okano; Matsuda Shinji 責任著者, 出版日 2025年03月, The Journal of Physiological Science, 75巻, 1号, 掲載ページ 590-590, 英語, 研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議） 共同研究・競争的資金等URL2025 · MISC
• Activation of innate immune receptor TLR9 by mitochondrial DNA plays essential roles in the chemical long-term depression of hippocampal neurons Naoya Atarashi; Misaki Morishita; Shinji Matsuda ラスト(シニア)オーサー, Journal of Biological Chemistry, Elsevier BV, 300巻, 3号, 掲載ページ 105744-105744, 出版日 2024年03月, 査読付 研究論文（学術雑誌）, 英語 DOI URL 共同研究・競争的資金等URL2024 · 論文
• Chemical LTD stimulation induced the drastic mitochondrial morphological changes in cultured hippocampal neurons Naoya Atarashi; Shinji Matsuda ラスト(シニア)オーサー, 出版日 2023年03月, The Journal of Physiological Sciences, 73巻, 11号, 掲載ページ 130-130, 英語, 研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議） 共同研究・競争的資金等URL2023 · MISC
• The role of calcium-binding sites in S-modulin function S Matsuda; O Hisatomi; T Ishino; Y Kobayashi; F Tokunagati JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 273巻, 32号, 掲載ページ 20223-20227, 出版日 1998年08月, 査読付 研究論文（学術雑誌）, 英語2022 · 論文

• Toll様受容体によるシナプス可塑性の制御 松田 信爾 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 電気通信大学, 基盤研究(C), 24K09694 研究期間 2024年04月 - 2027年03月2024 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 光操作によるシナプス可塑性と記憶形成の因果関係の解明 柚﨑通介 科学技術振興機構, 戦略的な研究開発の推進 戦略的創造研究推進事業 CREST, 慶應義塾大学, 神経回路を構成するシナプスは、神経活動に応じて生涯に亘って可塑的に変化します。この現象は長期増強(LTP)や長期抑圧(LTD)として長年研究されてきました。しかし、特定のシナプスにおけるLTP/LTDが、個体レベルにおける記憶・学習と因果関係が本当にあるのか、という根源的な問いは未解決です。本研究では、急性かつ可逆的にシナプス可塑性を直接制御する光遺伝学的ツールを開発することによってこの問いに挑みます。 研究期間 2018年10月 - 2024年03月 URL2018 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• TARPのリン酸化によるAMPA受容体輸送の制御機構 松田信爾 日本学術振興会, 科学研究費女性事業, 研究代表者 研究期間 2017年04月01日 - 2020年03月31日2017 · 共同研究・競争的資金等の研究課題
• 小脳をモデルとした糖鎖シグナルによる機能的・形態的シナプス可塑性制御 柚崎 通介; 松田 信爾; 松田 恵子 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 慶應義塾大学, 新学術領域研究(研究領域提案型), 中・長期に持続する記憶・学習は、シナプス後部におけるAMPA受容体の輸送によって担われ、より長期に持続する記憶はシナプスの形態変化が伴う。本研究では小脳神経回路をモデルとし、糖鎖科学と神経科学的アプローチを融合することによって、機能的・形態的シナプス可塑性を制御する分子機構の解明を目指した。まず、シナプス可塑性のモデルである長期抑圧や長期増強時には、AMPA受容体はライソゾーム様細胞内プールから出入りし、ライソゾームに存在する糖鎖分解酵素が大きな働きをすることが分かった。またプルキンエ細胞への子宮内電気穿孔法と時期特異的遺伝子操作法を確立し、樹状突起とシナプス形態形成過程の分子機構を解明した。, 23110009 研究期間 2011年04月01日 - 2016年03月31日2011 · 共同研究・競争的資金等の研究課題

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