The University of Shiga Prefecture · Faculty of Engineering, Department of Materials Science · 教授

Research keywordsphysical organic chemistry・radical cations・mechanochromic luminescence・acene dimers・fulvalenes・pyrene self-assembly・azomethine ylides

This is a public-data preview. Personalized fit, contact angles, and saved workflows require sign-in.

• Medium Diradical Character, Small Hole and Electron Reorganization Energies and Ambipolar Transistors in Difluorenoheteroles2022 · 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元： Angewandte Chemie - International Edition Four difluorenoheteroles having a central quinoidal core with the heteroring varying as furan, thiophene, its dioxide derivative and pyrrole have shown to be medium character diradicals. Solid-state structures, optical, photophysical, magnetic, and electrochemical properties have been discussed in terms of diradical character, variation of aromatic character and captodative effects (electron affinity). Organic field-effect transistors (OFETs) have been prepared, showing balanced hole and electron mobilities of the order of 10−3 cm2 V−1 s−1 or ambipolar charge transport which is first inferred from their redox amphoterism. Quantum chemical calculations show that the electrical behavior is originated from the medium diradical character which produces similar reorganization energies for hole and electron transports. The vision of a diradical as simultaneously bearing pseudo-hole and pseudo-electron defects might justify the reduced values of reorganization energies for both regimes. Structure-function relationships between diradical and ambipolar electrical behavior are revealed. DOI： 10.1002/anie.202206680 Scopus その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85133513036&origin=inward
• A double-helical S,C-bridged tetraphenyl-para-phenylenediamine and its persistent radical cation2022 · 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元： Chemical Communications A structurally constrained, double-helical S,C-bridged tetraphenyl-para-phenylenediamine (TPPD) has been synthesized. The stable radical cation of the S,C-bridged TPPD was generated by chemical oxidation, and the electron spin was found to be delocalized over the entire π-conjugated framework. The excellent conformational stability of the neutral molecule facilitated the separation of its enantiomers. DOI： 10.1039/d2cc06144a Scopus その他リンク： https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85146282675&origin=inward
• Structurally strained cyclic xanthene dimers: A model for rigid crown ether moiety in the reduced graphene oxide framework2021 · 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） 参加形態： 共同（副担当）
• Synthesis, Structures, and Properties of Neutral and Radical Cationic S,C,C-Bridged Triphenylamines2020 · 記述言語： 英語 掲載種別： 研究論文（学術雑誌） 参加形態： 共同（副担当）

• 側鎖を有するテトラセンの分子配列ライブラリーの構築と特異な固体光物性の探索2015 · 配分額： 4940000円 （ 直接経費： 3800000円 、 間接経費： 1140000円 ）
• リコピンのシス化に関する研究2013 · 配分額： 1000000円 （ 直接経費： 900000円 、 間接経費： 100000円 ） リコピンのシス化のための最適光照射条件の設定 各シス体リコピンの保管安定性の把握 未同定のシス体リコピンの構造解析 リコピンの基本特性の把握 について研究を行う。
• アセンキノン系有機正極材料を用いるリチウムイオン二次電池の開発2012 · 配分額： 1700000円 （ 直接経費： 527693円 、 間接経費： 1172307円 ） 現在携帯電話等の電子機器に用いられているリチウムイオン二次電池の正極材料にはレアメタル酸化物が用いられており代替品の開発が喫緊の課題になっている。申請者はこれまでアセン系有機電子材料の開発を行ってきた。有機系電子材料を正極材料に用いたリチウムイオン二次電池は、無機系電極材料を用いたものと比べ、安価で小型・軽量な電気製品を実現できる。本研究では、アセンキノン系有機電極材料の合成とこれを用いたリチウムイオン二次電池の性能評価を行い、新しい正極材料の開発に取り組む。最終的には、現在のレアメタル酸化物正極材料に替わる、軽量で高エネルギー密度の新しいリチウムイオン二次電池の開発を目指す。
• 側鎖による固体中の分子の配向制御と固体物性との相関の解明2005 · 2005年4月 - 現在

• Official profile